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落射荧光显微镜(EFM)

基于荧光显微镜即存在可以作为可见光来检测,某些材料发射能量的概念。这些材料中的每一个必须与不同的特定波长的光,以引起的光形式的能量反应进行照射。所使用的样品可被治疗无论使用哪种一些荧光物质或者它可以是原来的ITS荧光形式。

Epi-fluorescence Microscope
图1的FM的工作原理(礼貌 fluoreszenzmikroskopie_2008-09-28.svg)

从荧光MOST不同显微镜的可见光的传统技术,在显微镜目镜是不是由光源发出的原光束。你看光是卫生组织这光从标本发出的荧光有本身。为了接收到这样的高强度光源的响应必须被使用。此光通过含有荧光激发带通滤波器,其允许只的光的特定波长通过,且到达荧光样品的分色滤光器立方体容器通过。事件发生后过滤的光到达样品,它不再使用,任何反射回显微镜物镜到分色镜量由发射滤波器细化。发荧光的标本,它是本发荧光的光穿过该荧光发射滤光器备份,然后进到显微镜目镜明亮鲜艳的提供试样的荧光图像。基本上有两种类型的照明在荧光显微镜中,暗地冷凝器和落射荧光可用。暗地面冷凝器只是方便了激励光和荧光的光的分离。通过引入落射荧光的,虽然,现在有可能为激发光来达到的水平准备通过使用分色镜和冷凝器。

落射荧光显微镜(EFM)是在生命科学广泛用于荧光显微镜的方法。在落射荧光显微镜的基本任务非常高兴能够得到样品。为此,激励光从上方通过物镜到样品上通过,然后在不是首先将其通过试样。在检体中的荧光引起发射的光被聚焦到其中由相同的检测器用于这一目标的激励。由于大多数兴奋性光的透过样品,只有兴奋性反射光到达与发射光并ESTA方法物镜一起THEREFORE给出改进的信号噪声比。在物镜和检测器之间的附加过滤器可以过滤掉从荧光剩余的激发光。因为的落射荧光显微镜的主要特点,现在成为迅速医学和生物学领域中使用。 ESTA技术已成为可能显微镜人们对于它来确定和确定每个样品的细胞成分具有高含量的特异性。例如,杂质和疾病状况,现在可以通过使用荧光显微镜有效考。此外,许多附件可用于EFM目前的是基于研究的做法非常有帮助。例如,从蔡司,INC apotome系统中,(可在LMU)允许荧光样品的深度识别的图像(光学片)中产生。相比于常规的方法落射荧光,这些光学特性的部分增加的增强轴向对比度和光学分辨率。